Ошондой эле RFLP талдоо, техника, камкордугунан пайда алат деп аталат polymorphisms жеке адамдардын генетикалык коддору. бир түрдүн бардык мүчөлөрү негизинен бирдей генетикалык түзүлүшү бар болсо да, бул бир аз айырмачылыктар сыяктуу адамдардын ортосунда пайда же зат катары түспөлүм менен айырмачылыктары келет.
RFLP: талдоо ыкмасы жана анын колдонулуштары
RFLP талдоо ыкмасы бир аймакты кесип камтыйт ДНК чектөө энзим менен, белгилүү өзгөрүлүшүнө менен, анда агароза гел electrophoresis менен ДНК бөлүгүн бөлүп жана сыныктары жана салыштырмалуу өлчөмү санын аныктоодо.
Чек энзим чектөө жерлеринде ДНКны кесип бир энзим бир даана протеин молекуласы болуп саналат. Кыскача айтканда, ДНК үлгүсүн талкаланып жана чектөө энзимдер тарабынан жок кылынат. натыйжасында сыныктарынан узундугуна жана үзүндүсү өлчөмүн үлгү сыналган, ар бир адам үчүн ар түрдүү жараша бөлүнгөн.
толук RFLP жараяны иликтөө каралоо, ДНК-чатаксыз, electrophoresis, өчүрөм, гибриддештирүү, жууп туруу жана autoradiography талап кылат. аныкталган RFLP рентген тасманы бир autoradiography аркылуу ДНК сыныктарынан алар electrophoresis менен бири-биринен бөлүнүп кийин карап, талдоого алынышы мүмкүн, телегейи тегиз жатат.
RFLP талдоо жүргүзүү үчүн арыздарды кээ бирлери төмөнкүлөр:
- ДНК Fingerprinting. Соттук окумуштуулар кылмыштардын айтылбаса чогултулган далилдер үлгүлөрдүн негизинде шектүү аныктоо үчүн RFLP талдоо колдонушу мүмкүн.
- Суйдум сени. RFLP да атасы ким экендигин аныктоо же тегин издөө үчүн пайдаланылат.
- Генетикалык ар түрдүүлүгү. техникасы, өнүгүшүн жана жапайы жер которушун окуп мал калктын жана кээ бир ооруларды аныктоо жана диагноз асылдандыруу моделдерин изилдөө колдонулушу мүмкүн.
геномунун көп түрдүүлүктүн RFLP аныктоону колдонуу ыкмасы геном картасын түзүү менен генетикалык оору талдоо маанилүү куралы болуп саналат. бир оору ген жайгашкан бир хромосоманын издеп жаткан болсо, анда окумуштуулар оору менен бир үй-бүлө мүчөлөрүнүн ДНК анализ, анан RFLP alleles мурастоо окшош үлгүлөрдү карап.
оору ген локалдашкан кийин, башка үй-бүлө мүчөлөрү жөнүндө RFLP талдоо жүргүзүү мутант гендердин алып жүрүүчүнү ачып же жалпы оорунун коркунучу себеп болуп калышы мүмкүн. Бул RFLP ыкмасы көп учурда башка, күчтүү ыкмалары соттук илим жана башка бир катар тармактарда, ДНК анализдери үчүн пайдаланылат деп колдонулган эмес экенин белгилеп кетүү маанилүү.
Талдоо терс жагы
Тилекке каршы, RFLP талдоо ыкмасы Уикипедияны жакшыртуу жана жай болуп саналат. Даже үлгү ДНКнын ири сумманы талап - үлгү, адатта, ДНК үлгүлөрүн салыштырмалуу чоң бир чейректин өлчөмү жөнүндө болушу керек - кайра иштетүү, кир жууганга, autoradiography үчүн иликтөө азык- тартып, бир чейин созулушу мүмкүн толук ай аягына чейин.
Адам геному долбоорунун жыйынтыгы абдан көп RFLP зарылдыгын алмаштырды. Адам клеткалары табылган ДНК бүт кезектүүлүгүн аныктоонун жол долбоору, адамдын гендик жана адам клеткасындагы ген бардык аныктоо үчүн.